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        DNA的提取之有机提取法、Chelex法和FTA(tm)试纸等提

        浏览次数: 日期:2015年1月22日 15:58

        还有其他的DNA提取方法可在进一步处理样本之前成功分离DNA( Vandenberg et al.,1997)。使用热稳定蛋白酶进行一种简单的所谓“封闭管”DNA提取法很有应用价值(Mosset al.,2003)。微波提取法可将传统有机提取法的时间缩短数小时,得到可以进行PCR扩增的基因组DNA( Lee et al.,1994)。在蛋白酶消化的细胞中加入6mol/L的NaCl,然后剧烈震荡,离心后可使蛋白质沉淀( Miller et al.,1988),而包含细胞DNA成分的上清液则可进行PCR反应。在室温下加入o.2mol/L的NaOH,放置5分钟,进行碱性裂解,也可达到同样的效果(Rudbeck及Dissing,1998;Klintschar及Neuhuber,2000)。

        尽管这些方法对大多数DNA样本的提取都很有效,但法医科学家们传统上还是主要依赖三种方法:有机提取法、Chelex法和FTA(TM)试纸。高通量方法有96孔板提取的模式,如QIAamp 96 DNA血液试剂盒(Holland et al.,2003)。表3-2中所列为从多数生物检材可获得的常规DNA量。
         

        所属类别: 样本采集

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